Em melanoma, a jornada molecular diagnóstica inclui a análise de mutações no gene BRAF. Nos casos com BRAF selvagem, estudo IHQ de pan-TRK deve ser associado a painéis somáticos amplos de NGS para detecção de mutações no gene NRAS e fusões gênicas em NTRK1/2/3, entre outros, que podem aumentar as opções terapêuticas. Testes moleculares dirigidos podem direcionar decisões clínicas mais assertivas que incluem terapias-alvo e imunoterapias, aumentando a probabilidade de resposta.